CellPore™ 微流控转染系统
• 细胞和目的基因重悬于递送缓冲液中，并添加至一次性递送盒中。操作简便，可用于难以转染细胞类型。
• 仪器、试剂盒和配套实验方案可使目的物质递送到细胞膜内。
• 温和递送，在保证细胞质量的情况下将目的分子递送至细胞内。
• 支持多种目的物质进行同时递送。
CellPore™是如何工作的？
CellPore™转染系统使用微流体技术将目的mRNAs和RNPs直接递送至人未激活T细胞的细胞质中。在物理压力的作用下，细胞被高速挤压以通过嵌入在一次性递送盒（包含在CellPore™转染试剂盒300中）中的平行微流体通道。这将短暂地生成细胞膜孔，使目的基因在细胞膜重新封闭之前进入细胞质。
通过”细胞挤压“技术进行细胞内递送
该理论最早由Armon Sharei、Robert Langer和Klavs Jensen于2013年在MIT提出；
通过微流控通道内对细胞膜进行机械力作用从而实现胞内递送，可递送核酸、蛋白质和小分子物质到细胞质中。
具体包含以下步骤
①细胞和目的基因重悬于递送缓冲液中，并添加至一次性递送盒中。
②将递送盒放到CellPore™仪器中，细胞将在高速挤压下温和地通过平行微流体通道。
③短暂生成的细胞膜孔使得目的基因进入细胞质。
④细胞膜重新封闭，目的基因保留在细胞中。
挤压的尺寸决定了兼容的细胞类型 通道太小 → 丢失细胞活率 通道太大 → 递送效率不足
CellPore™ 核心优势
• 操作简单性能优异:只需优化一个参数，即可确定最佳递送条件，同时实现细胞转染的高递送效率和高细胞活率。
• 过程温和:在不改变细胞质量的情况下实现目的物质的胞内递送。
• 使用灵活:可以实现多种目的物质对多种细胞类型的胞内递送。
研究领域与应用
应用场景
研究者需要一种非病毒递送方式，以实现高效细胞工程改造，同时最大限度降低对细胞功能的干扰。传统方法（如电穿孔）可能导致较高的细胞死亡率和细胞生理改变（如免疫细胞激活、基因表达紊乱），不适用于对细胞状态要求较高的实验。CellPore™ 适用于追求高递送效率、低细胞应激、下游功能保持良好的实验需求。
应用领域
免疫和造血干细胞研究和临床前治疗开发领域的学术和生物公司实验室以及聚焦细胞治疗和基因编辑的生物技术公司和制药企业，CellPore™可以帮助客户实现以下细胞的递送:
· PBMC递送
· T 细胞递送
· NK细胞递送
应用案例 1 - CRISPR/Cas9 基因编辑未激活T细胞
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应用案例 2 - CRISPR/Cas9 基因编辑 CD34+ HSPCS
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规格
| 产品名称 | CellPore™转染系统 |
| 尺寸 | |
| 宽度 | 16” (~40 cm) |
| 深度 | 12.5” (~31 cm) |
| 高度 | 8” (~20 cm) |
| 电源要求 | |
| 电压 | 120 V，60 Hz，1.5 A或240 V, 50 Hz, 1.5 A |
| 工作环境条件 | |
| 温湿度要求 | 温度：15 - 30°C（50 - 86°F）。相对湿度20 - 85%（非冷凝） |
| 主要配置 | |
| 主机 | CellPore™ Transfection System |
| 软件 | 成像、分析软件一套 |
| 性能 | |
| 只需调整1个参数 | 可通过连续性测试优化 |
| 同时实现细胞转染的高递送效率和高细胞活率 | 支持研究者简单快速地将目的物质递送到人未激活的免疫细胞和造血干细胞的细胞质中，同时不会对细胞造成重大干扰或对细胞质量产生负面影响。 |
