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RoboSep™-S|Robosep-16 磁珠分选系统
高通量单细胞打印系统 —— SCP4000
CellPore™ 微流控转染系统
高通量细胞计数仪
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STEMvision™ 全自动细胞成像和标准化集落计数仪
Revolution正倒置一体电动化智能显微成像系统
ECHO Confocal 高分辨率转盘共聚焦
UltraView多模态非线性光学显微镜系统
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2025年12月,美国《FDA现代化法案3.0》正式落地实施,标志着全球药物研发领域迎来历史性变革。该法案核心要义在于将动物实验、类器官模型与AI预测模型等非临床测试方法置于同等法律地位,以“非临床测试”的统一表述重构监管逻辑,终结了动物实验药研领域近百年的垄断性地位。
第十四届全国人民代表大会第四次会议于2026年3月12日表决通过了关于“十五五”规划纲要的决议,“类器官与器官芯片” 被首次写入国家五年规划,列入前沿科技攻关重点任务,与人工生命体系合成、器官制造、生物结构与功能成像等前沿方向并列部署...
英国 11 月 11 日发布的《替代动物实验战略》,凭借明确的淘汰时间表和 7590 万英镑的专项资金扶持,给类器官技术带来了科研突破、产业拓展、监管认可等多维度的重大发展机遇。
根据“欧洲化工行业行动计划”第4.2节“创新”条款 :委员会将于2026年前提出逐步淘汰化学安全评估动物实验的路线图,新方法学(NAMs)将作为加速风险评估的关键工具。